新华网6月13日电 （记者 郑昊宁）美国食品和药物管理局通报，一家美国工厂所产多批强生新冠疫苗“不适合使用”，但同时批准这家工厂所产另两批强生疫苗可用于国内接种或出口。
药管局在声明中说，这家工厂所产的另外多批疫苗正在接受评估。声明没有提及上述几批疫苗的具体数量。
强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发，只需接种一剂。迄今，美国分发和接种的强生疫苗都在荷兰生产。
在美国国内，美国新兴生物科技公司是强生疫苗制造商，工厂位于马里兰州巴尔的摩市。这家工厂先前出现诸多问题，包括搞混强生疫苗与阿斯利康疫苗的原料成分、卫生不达标、生产流程不规范等，4月遭药管局勒令停产。多达1500万剂强生疫苗因原料搞混而报废。
药管局在最新声明中说，还没有决定是否批准巴尔的摩工厂恢复生产。